<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>SRPH Journal of Fundamental Sciences and Technology</title>
<title_fa>تحقیقات بنیادی علوم و تکنولوژی</title_fa>
<short_title>sjfst</short_title>
<subject>Engineering &amp; Technology</subject>
<web_url>http://sjfst.srpub.org</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn></journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2717-2171</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.29252/sjfst</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1405</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2026</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>8</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>en</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>توسعه پوشش‌های ضدمیکروبی نانوذرات سیلیکای مزومتخلخل-کیتوزان حاوی اوژنول برای کنترل بیوفیلم روی دستگاه‌های پزشکی</title_fa>
	<title>Development of Eugenol-Embedded Chitosan-Mesoporous Silica Nanoparticle Antimicrobial Coatings for Biofilm Control on Medical Devices</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa></content_type_fa>
	<content_type></content_type>
	<abstract_fa>&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;این مطالعه با هدف توسعه یک پوشش ضد&#8204;میکروبی با استفاده از اوژنول، به&#8204;عنوان یکی از ترکیبات روغن&#8204;های اسانسی، و ترکیب آن با کیتوزان و نانوذرات سیلیکا مزومتخلخل (MSNs) انجام شد تا تشکیل بیوفیلم بر روی تجهیزات پزشکی مهار شود. نانوذرات سیلیکا مزومتخلخل با استفاده از روش استوبر (St&amp;ouml;ber) [1] سنتز شدند، سپس با اوژنول بارگذاری شده و در یک پوشش کیتوزانی شبکه&#8204;ای&#8204;شده (crosslinked) قرار گرفتند. پوشش&#8204;ها با استفاده از روش&#8204;هایی مانند میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، طیف&#8204;سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز (FTIR) و طیف&#8204;سنجی فوتوالکترون پرتو ایکس (XPS) مشخصه&#8204;یابی شدند. آزادسازی اوژنول در شرایط مختلف pH مورد ارزیابی قرار گرفت. فعالیت&#8204;های ضد&#8204;میکروبی و ضد&#8204;بیوفیلمی پوشش&#8204;ها در برابر باکتری&#8204;های &lt;em&gt;Staphylococcus aureus&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;S. aureus&lt;/em&gt; مقاوم به متی&#8204;سیلین (MRSA) و &lt;em&gt;Pseudomonas aeruginosa&lt;/em&gt; با استفاده از آزمون&#8204;های مهار رشد، رنگ&#8204;آمیزی Live/Dead و SEM بررسی شد. زیست&#8204;سازگاری نیز با استفاده از سلول&#8204;های فیبروبلاست NIH/3T3 ارزیابی گردید.&amp;nbsp;پوشش حاوی اوژنول، آزادسازی کنترل&#8204;شده&#8204;ای از خود نشان داد؛ به&#8204;طوری&#8204;که میزان آزادسازی در pH برابر با 6 نسبت به pH برابر با 7.4 افزایش یافت. این پوشش به&#8204;طور قابل&#8204;توجهی رشد باکتری&#8204;های پلانکتونیک و تشکیل بیوفیلم را در تمامی باکتری&#8204;های مورد آزمایش کاهش داد و بیش از 94٪ از سلول&#8204;های چسبیده را از بین برد. پوشش کیتوزانی به&#8204;تنهایی فعالیت ضد&#8204;میکروبی محدودی نشان داد. پوشش حاوی اوژنول در شرایط تماس غیرمستقیم، زیست&#8204;سازگاری مناسبی داشت، اما در تماس مستقیم باعث کاهش جزئی فعالیت متابولیکی سلول&#8204;ها شد.&amp;nbsp;پوشش کیتوزان-نانوذرات سیلیکا مزومتخلخلِ آزادکننده اوژنول، به&#8204;طور مؤثری تشکیل بیوفیلم را مهار می&#8204;کند و پتانسیل بالایی به&#8204;عنوان یک سطح ضد&#8204;میکروبی برای تجهیزات پزشکی دارد. افزودن عوامل ضد&#8204;میکروبی مانند اوژنول برای دستیابی به فعالیت ضد&#8204;بیوفیلمی مطلوب ضروری است. این پژوهش می&#8204;تواند مبنایی برای توسعه پوشش&#8204;های مبتنی بر کیتوزان با استفاده از سایر روغن&#8204;های اسانسی یا جایگزین&#8204;های آنتی&#8204;بیوتیکی فراهم کند.&lt;/p&gt;

&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;This study aims to develop an antimicrobial coating using eugenol, an essential oil component, incorporated into chitosan and mesoporous silica nanoparticles (MSNs) to inhibit biofilm formation on medical devices. MSNs were synthesized using the St&amp;ouml;ber method [1], loaded with eugenol, and embedded into a crosslinked chitosan coating. The coatings were characterized using techniques such as SEM, FTIR, and XPS. Eugenol release was evaluated under different pH conditions. Antimicrobial and antibiofilm activities were tested against Staphylococcus aureus, methicillin-resistant S. aureus (MRSA), and Pseudomonas aeruginosa using growth inhibition assays, Live/Dead staining, and SEM. Biocompatibility was assessed with NIH/3T3 fibroblasts. The eugenol-loaded coating demonstrated controlled release, with increased release at pH 6 compared to pH 7.4. It significantly reduced planktonic growth and biofilm formation of all tested bacteria, killing &gt;94% of adherent cells. The chitosan coating alone showed limited antimicrobial activity. The eugenol-containing coating was biocompatible in indirect contact but slightly reduced cell metabolic activity in direct contact. The eugenol-releasing chitosan-MSN coating effectively inhibits biofilm formation and demonstrates potential as an antimicrobial surface for medical devices. Incorporating antimicrobial agents like eugenol is essential for optimal antibiofilm activity. This work provides a foundation for developing chitosan-based coatings with other essential oils or antibiotic alternatives.&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>پوشش‌های ضدمیکروبی, روغن‌های ضروری, کنترل بیوفیلم, اوژنول, کیتوزان, نانوذرات سیلیکای مزومتخلخل (MSNs)</keyword_fa>
	<keyword>Antimicrobial coatings, essential oils, biofilm control, eugenol, chitosan, mesoporous silica nanoparticles (MSNs)</keyword>
	<start_page>1</start_page>
	<end_page>9</end_page>
	<web_url>http://sjfst.srpub.org/browse.php?a_code=A--1-77&amp;slc_lang=en&amp;sid=6</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Mahfam </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Alijaniha</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مهفام</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>علیجانیها</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>m.gerami@itrc.ac.ir</email>
	<code>1003194753284600928</code>
	<orcid>0009-0007-5023-8059</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Zanjan University of Medical Sciences, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی زنجان، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mahdin </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Alijaniha</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مهدین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>علیجانیها</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>1003194753284600929</code>
	<orcid>0009-0008-9399-5380</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Tabriz University of Medical Sciences, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی تبریز، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mahdi </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mirzaalimohammadi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مهدی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>میرزاعلی محمدی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>1003194753284600930</code>
	<orcid>0009-0005-7092-8247</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Semnan Azad University, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه آزاد سمنان، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
